取下芬太尼贴片后，对其使用情况和残留成分进行了两项主要测量：72 小时后贴片仍附着的比例，以及通过气相色谱-质谱法（GC-MS）分析的残留芬太尼成分。这些测量有助于评估透皮给药系统的依从性、剂量给药以及潜在的滥用或低效。
要点说明：
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仍附着的补丁比例
- 使用 72 小时后，芬太尼药贴的剩余粘合剂部分 芬太尼贴片 进行了测量。
- 这一指标显示了对规定佩戴时间的遵守情况，以及可能会影响给药的早期去除或脱落情况。
- 例如，如果贴片明显脱落，则可能表明使用不当或身体活动导致贴片移位。
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通过气相色谱-质谱法分析残留芬太尼含量
- 使用气相色谱-质谱法（GC-MS）这种高度精确的分析方法对使用过的药贴中的残余药物含量进行了定量分析。
- 这种测量方法揭示了芬太尼被全身吸收的程度和未被使用的程度，对于评估给药效率至关重要。
- 与预期残留水平的偏差可能预示着皮肤吸收不良、贴片配方缺陷或篡改等问题。
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临床和安全影响
- 这些测量可确保患者获得预期剂量，最大程度地降低剂量不足或过量的风险。
- 残留分析还有助于检测潜在的滥用情况，如试图提取或处置不当。
- 您是否考虑过环境因素（如热量、汗液）会如何影响贴片的粘附性和药物释放？
通过系统地评估这些参数，医疗服务提供者可以优化透皮疗法，同时防范芬太尼等强效阿片类药物固有的风险。
汇总表：
| 测量 | 目的 | 方法/工具 |
|---|---|---|
| 仍贴有贴片的比例 | 评估依从性、剂量一致性和应用问题 | 目测/物理测量 |
| 残留芬太尼含量 | 评估吸收效率、检测滥用或配方缺陷 | GC-MS 分析 |
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