足底镇痛计通过评估镇痛疗效，对实验动物受试者的足底施加精确、逐渐增加的机械压力，以确定触觉撤回阈值。通过测量引发撤回反应所需的精确力，该装置提供了客观、可量化的指标，显示透皮制剂在多大程度上减轻了机械性痛觉过敏（对疼痛的敏感性）。
在透皮给药的背景下，足底镇痛计是制剂和功能之间的关键桥梁。它将止痛的主观性转化为具体数据，特别是验证外部贴剂是否能有效缓解急性关节炎等病症引起的继发性机械性疼痛过敏。
测量机制
施加可控压力
足底镇痛计作为一个精密机械传感设备运行。它将特定、可控的力施加到受试者足底（脚掌）的足底表面。
确定触觉撤回阈值
捕获的主要指标是“触觉撤回阈值”。这代表了受试者在撤回足部之前能够承受的特定压力极限。
在痛觉过敏（敏感性增强）状态下，该阈值较低。有效的镇痛剂会提高该阈值，使受试者在反应前能够承受更大的压力。
评估透皮制剂
靶向机械性痛觉过敏
透皮制剂通常用于治疗涉及炎症的疾病，例如急性关节炎。这些疾病经常引起机械性痛觉过敏，此时正常的物理接触会引起疼痛。
该仪器专门用于量化这种类型的继发性机械性疼痛。它提供治疗前后受试者敏感性水平的直接读数。
评估贴剂疗效
要使外部镇痛贴剂被认为有效，药物必须穿透皮肤并到达目标组织。
如果足底镇痛计在贴敷贴剂后记录到显著更高的撤回阈值，则证实给药系统成功缓解了潜在的疼痛敏感性。
理解局限性
疼痛类型的特异性
该设备专门用于机械刺激。它不测量热痛觉过敏（对冷/热的敏感性）或自发性疼痛。
因此，虽然它能有效验证与运动或压力相关的疼痛缓解，但它不能提供药物的完整镇痛谱。
侧重于继发性疼痛
主要参考资料强调了该仪器在测量继发性机械性疼痛过敏方面的效用。
研究人员应注意，治疗继发性疼痛（疼痛扩散到损伤部位之外）的疗效并不总是与治疗原发性损伤部位疼痛的疗效完全相关。
优化您的疗效评估
为确保准确评估您的透皮制剂，请考虑以下战略重点领域：
- 如果您的主要重点是量化疼痛缓解：使用该仪器生成关于施用前后撤回阈值变化的客观、数值数据。
- 如果您的主要重点是关节炎模型：依赖该设备来专门评估制剂减轻与关节炎症相关的继发性机械性过敏的能力。
客观量化是将有前景的透皮制剂转化为经证实的治疗解决方案的唯一途径。
总结表：
| 特征 | 指标/详细信息 | 对研发的好处 |
|---|---|---|
| 主要指标 | 触觉撤回阈值 | 量化反应前可耐受的确切压力 |
| 刺激类型 | 可控机械压力 | 关于继发性机械性痛觉过敏的客观数据 |
| 主要应用 | 关节炎和炎症模型 | 验证药物渗透和治疗递送 |
| 数据输出 | 克/力单位 | 提供可重复的指标用于临床比较 |
通过 Enokon 提升您的透皮产品开发
在 Enokon，我们深知客观数据是成功治疗产品的基石。作为领先的制造商和批发合作伙伴，我们专注于透皮给药解决方案，并根据严格的疗效标准进行定制。无论您是开发急性关节炎还是慢性疼痛的疗法，我们的专家研发团队都提供定制配方，包括：
- 止痛：利多卡因、薄荷醇、辣椒素和远红外贴剂。
- 专业护理：草本、排毒、眼部保护和医用冷却凝胶贴剂。
从初步研发到大规模批发生产，我们确保您的配方能够带来可衡量的效果。立即联系 Enokon，讨论您的定制贴剂项目，并了解我们的先进制造能力如何将您的止痛解决方案推向市场（注意：我们不提供微针技术）。
参考文献
- Petra Hartmann, Erzsébet Csányi. Electroporation-enhanced transdermal diclofenac sodium delivery into the knee joint in a rat model of acute arthritis. DOI: 10.2147/dddt.s161703
本文还参考了以下技术资料 Enokon 知识库 .
