止痛贴片通过多步骤透皮吸收过程输送药物。活性成分首先穿透皮肤外层（角质层），然后通过表皮深层扩散，最后到达真皮层，由毛细血管吸收进入全身循环。这种可控的给药方法绕过了消化系统，在提供稳定止痛效果的同时，将副作用降至最低。
要点说明：
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贴片粘附和激活
- 疼痛贴片 通过医疗级粘合剂粘附在皮肤表面
- 体温激活给药系统，启动药物释放
- 粘合层可保持持续接触，实现持续给药（与口服药物不同）
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角质层渗透
- 最外层皮肤（15-20 个细胞层厚）是主要屏障
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药物通过以下途径穿过这一层
- 细胞间脂质途径
- 跨细胞途径（通过角质细胞）
- 毛囊/分流途径
- 贴片中的渗透增强剂可促进这一过程
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表皮扩散
- 药物穿过角质层后，在有活力的表皮层移动
- 这一无血管区域需要被动扩散（无血管）
- 药物浓度梯度推动这种向下运动
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皮肤吸收
- 真皮层含有密集的毛细血管网
- 高血流量（0.05 毫升/分钟/克组织）可促进快速吸收
- 亲脂性药物更有效地分配到毛细血管壁中
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全身循环
- 毛细血管进入大血管
- 避免首过代谢（肝脏分解
- 提供比口服更稳定的血药浓度
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影响吸收的因素
- 皮肤状况（水合作用、温度、厚度）
- 药物分子量（理想分子量小于 500 道尔顿）
- 药物亲脂性（油/水溶性平衡）
- 贴剂配方（基质与储层系统）
这种透皮途径具有稳定的药物浓度和减少胃肠道副作用等优点，但吸收率因个人体质和贴片设计而异。您是否考虑过皮肤准备（清洁/剃须）会如何影响这种给药过程？这些隐蔽的贴片是悄然塑造现代疼痛管理策略的众多技术之一。
汇总表：
| 吸收阶段 | 关键流程 | 优势 |
|---|---|---|
| 贴片粘性 | 医用级粘合剂可保持皮肤接触 | 持续释放药物（与口服药物峰值相比） |
| 角质层渗透 | 药物通过脂质途径/角质层穿过皮肤外层 | 绕过苛刻的消化过程 |
| 表皮扩散 | 通过无血管层的被动运动 | 最大程度地减少对局部组织的刺激 |
| 皮肤吸收 | 毛细血管吸收药物进入血液 | 避免肝脏首过代谢（生物利用率更高） |
| 全身循环 | 血液中药物浓度保持稳定 | 与口服药物相比，副作用更小 |
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